Manual de Producción de Semillas de Cannabis Medicinal.

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Antes de adentrarnos en el fascinante mundo del Breeding comenzaremos por ver este video.

¿Qué es y cómo se crea una semilla de Cannabis?

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Repasemos algunos conceptos y procesos que se deben manejar para poder comprender y aplicar en el arte del Breeding.

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Mitosis y Meiosis: Todos los organismos que se reproducen sexualmente, realizan este proceso de división celular.

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Las plantas se dividen en dos familias principales: Autógamas y Alógamas

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Variedades del Cannabis

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Característica	Cannabis sativa	Cannabis indica	Cannabis ruderalis
Origen geográfico	Zonas ecuatoriales (Asia, América, África)	Regiones montañosas (Hindu Kush, Afganistán)	Europa del Este, Rusia, Asia Central
Tamaño de la planta	Alta (2-4 metros o más)	Baja y arbustiva (0.5-2 metros)	Muy pequeña (0.3-1 metro)
Estructura foliar	Hojas delgadas y largas (7-9 folíolos)	Hojas anchas y cortas (5-7 folíolos)	Hojas pequeñas y gruesas (3-5 folíolos)
Ciclo de vida	Largo (3-6 meses, fotoperiódica)	Medio (2-4 meses, fotoperiódica)	Corto (autofloreciente, 8-10 semanas)
Producción de THC	Alto (15-25% o más)	Moderado a alto (12-20%)	Muy bajo (<3%)
Producción de CBD	Bajo a moderado	Moderado a alto	Variable (puede ser alto en híbridos)
Efectos psicoactivos	Energizante, cerebral, creativo	Sedante, relajante corporal	Leve o casi nulo
Resistencia	Sensible a climas fríos	Resistente a plagas y climas fríos	Muy resistente (climas duros, autoflorece)
Uso principal	Recreativo (euforia) y terapéutico	Medicinal (analgésico, relajante)	Cruces para autoflorecientes o fibra

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Tabla uso Cannabinoides

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Cannabinoide	Psicoactivo	Receptores SEC	Efectos Principales	Usos Potenciales	Abundancia
THC (Δ9 Tetrahidrocannabinol)	Sí (euforia, «high»)	CB1 (fuerte), CB2	Euforia, relajación, aumento del apetito, alivio del dolor	Dolor crónico, náuseas, insomnio, glaucoma	Alta (10-30%)
CBD (Cannabidiol)	No	CB1/CB2 (modulador indirecto), 5-HT1A (serotonina)	Ansiolítico, antiinflamatorio, neuroprotector	Ansiedad, epilepsia, inflamación, dolor	Media-Alta (0.1-25%)
CBG (Cannabigerol)	No	CB1/CB2 (leve), α2-adrenérgico, 5-HT1A	Antiinflamatorio, antibacteriano, neuroprotector	Enfermedades intestinales, glaucoma, infecciones resistentes	Muy baja (<1%)
CBC (Cannabicromeno)	No	CB2, TRPV1/TRPA1 (receptores de dolor)	Antidepresivo, antiinflamatorio, promueve neurogénesis	Dolor neuropático, depresión, salud cerebral	Baja (0.1-1%)
THCV Tetrahidrocannabivarina	Sí (en dosis altas)	CB1 (antagonista en bajas dosis), CB2	Supresor del apetito, energizante, regulador glucémico	Diabetes, obesidad, Parkinson	Baja (<1%)
CBDV (Cannabidivarina)	No	TRPV1, CB1/CB2 (modulador)	Anticonvulsivo, antiinflamatorio	Epilepsia, trastornos neurológicos	Baja (trazas)
Δ8-THC	Sí (menos que Δ9-THC)	CB1/CB2 (similar a Δ9-THC, pero más suave)	Relajación, alivio del dolor, menos ansiedad	Náuseas, dolor, ansiedad (alternativa suave al THC)	Muy baja (sintetizado o en trazas)
CBN (Cannabinol)	Leve (solo en altas dosis)	CB1/CB2 (débil), preferencia por CB2	Sedante, antibacteriano, antiinflamatorio	Insomnio, dolor, infecciones bacterianas	Baja (producto de degradación del THC)

Conclusión: Cada cannabinoide tiene un perfil único, y su efecto depende de la interacción con otros compuestos de la planta (efecto «entourage»). Mientras el THC es el principal psicoactivo, cannabinoides como CBD, CBG o CBN ofrecen beneficios terapéuticos sin intoxicación.

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Leyenda y notas importantes:

• SEC: Sistema Endocannabinoide (CB1 = cerebro/sistema nervioso; CB2 = sistema inmunológico).
• THCV puede actuar como antagonista del THC en dosis bajas (reduce el «high»), pero en dosis altas es psicoactivo.
• Δ8-THC es un isómero del THC con efectos similares pero menos potentes.
• CBN se forma cuando el THC se oxida (envejecimiento o exposición al calor/aire).
• CBDV y THCV son más comunes en variedades de cannabis tailandesas y africanas (como las cepas Landrace).

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Tabla de Terpenos del Cannabis: Usos, Aromas y Efectos

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Tabla Comparativa: Terpenos y su Asociación con Genéticas de Cannabis

Terpeno	Aroma	Comunes	Genética Asociada	Usos Potenciales
Mirceno	Terroso, a base de hierbas, almizclado	Sedante, relajante muscular, analgésico	Indica	Insomnio, dolor, ansiedad, .
Limoneno	Cítrico (limón/naranja)	Energizante, mejora el ánimo, ansiolítico	Sativa	Estrés, depresión, reflujo gástrico, antifúngico.
Pineno	Pino, resina	Alerta, memoria, antiinflamatorio	Sativa/Híbrido	Asma, dolor articular, mejora la concentración.
Cariofileno	Picante, madera, pimienta	Antiinflamatorio, ansiolítico (actúa en CB2)	Híbrido/Indica	Dolor neuropático, ansiedad, protector gástrico.
Linalool	Floral, lavanda	Sedante, ansiolítico, antiepiléptico	Indica (común)	Insomnio, PTSD, migrañas, propiedades anticonvulsivas.
Humuleno	Lúpulo, terroso	Supresor del apetito, antiinflamatorio	Híbrido/Sativa	Obesidad, artritis, bacterianas.
Terpinoleno	Fresco, pino, especias	Sedante/euforizante (dosis dependiente)	Híbrido	Anedad, insomnio, antioxidantes.
Ocimeno	Tropical, mentolado	Relajante, antimicrobiano	Sativa/Híbrido	Broncodilatador, dolor muscular, revisora.

Notas Clave: Híbridos : Combinan terpenos como cariofileno o terpinoleno para efectos balanceados. Indica : Dominada por mirceno y linalool (efectos sedantes). Sativa : Suele tener limoneno, pineno o humuleno (efectos energéticos o eufóricos). Mirceno: El terpeno más común en cannabis índica (hasta 60% del perfil en Afghan Kush). Cariofileno : Unico terpeno que actúa directamente sobre el sistema endocannabinoide (receptor CB2).

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Para manejar el arte del Breeding debemos comprender que la constitución genotípica de cada planta depende de cierta manera de la forma en que ésta se reproduce, por lo tanto, el sistema reproductivo de cada planta estará relacionado con el método específico que debe utilizarse para poder mejorarla y de como el medio influye en ella.

Los fenomenos principales que se manifiestan en la crianza del cannabis son: dominancia (completa, incompleta, codominancia), epistasia, Herencia Poligénica y Plasticidad Fenotípica.

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Genética Mendeliana: Dominancia Completa.

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El éxito del trabajo de Mendel se debe a: Acierto al escoger la especie. Aplicación del método científico. Observación de los caracteres contrastantes. Diseño cuidadoso de los experimentos. Utilización del análisis estadístico “para llegar a la brillante idea de que los caracteres están determinados por pares de genes”

La Importancia de las leyes de Mendel: Base de la genética clásica; Mendel sentó las bases para entender cómo se heredan los caracteres. Concepto de genes y alelos; Introdujo la idea de que los organismos tienen pares de factores (ahora llamados genes) que controlan los caracteres. Predicción de patrones hereditarios, permite predecir cómo se transmitirán los caracteres a la descendencia.

Limitaciones de las leyes de Mendel: No explican explican los fenomenos de transmisión de la herencia no Mendelianos. A pesar de estas limitaciones, las leyes de Mendel, siguen siendo fundamentales en el estudio de la genética y la biología.

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Dominancia: Completa, Incompleta y Codominancia

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Dominancia Completa

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Tabla: Dominancia Completa en Cannabis

Variable	Descripción	Ejemplo en Cannabis
Definición	Un alelo domina completamente al otro, enmascarando su expresión en heterocigosis.	Alelo V (verde) domina sobre m (morado).
Expresión Fenotípica	Solo se observa el fenotipo del alelo dominante en heterocigotos.	Plantas Vm son verdes (no muestran morado).
Parentales	Cruce entre homocigotos dominante y recesivo.	Oaxaca (VV) × Hindu Kush (mm).
Generación F1	Todos los hijos muestran el fenotipo dominante.	100% Vm (verdes, aunque portan el alelo morado).
Generación F2	Proporción 3:1 (dominante:recesivo).	75% verdes (VV + Vm), 25% morados (mm).
Implicación Práctica	El alelo recesivo puede «esconderse» por generaciones.	Si cruzas plantas verdes F1 (Vm), el 25% de F2 será morado.
Aplicación en Breeding	Estabilizar fenotipos dominantes o rescatar recesivos.	Para líneas 100% verdes: seleccionar VV. Para morados: buscar mm en F2.

Puntos clave:

• Herencia Mendeliana Clásica: La dominancia completa sigue el modelo de Mendel (ej.: proporción 3:1 en F2).
• Ventaja en cultivo: Facilita la estabilización de rasgos deseables (como potencia o color) en pocas generaciones.
• Limitación: Los rasgos recesivos (ej.: CBD) pueden «esconderse» en heterocigotos, requiriendo pruebas genéticas o cruces de retrocesión para identificarlos.

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Dominancia Incompleta

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Tabla: Dominancia Incompleta en Cannabis

Variable	Descripción	Ejemplo en Cannabis
Definición	Ningún alelo domina completamente, resultando en un fenotipo intermedio.	Alelo V (verde) y m (morado) se mezclan en heterocigotos.
Expresión Fenotípica	Los heterocigotos muestran un fenotipo mezcla de ambos parentales.	Plantas Vm son azules (mezcla de verde + morado).
Parentales	Cruce entre homocigotos con fenotipos puros.	Oaxaca (VV verde) × Hindu Kush (mm morado).
Generación F1	Todos los hijos muestran el fenotipo intermedio.	100% Vm (azul intermedio).
Generación F2	Proporción 1:2:1 (parental1:intermedio:parental2).	25% verde (VV), 50% azul (Vm), 25% morado (mm).
Implicación Práctica	Permite crear fenotipos únicos no presentes en los parentales.	El color azul (intermedio) es exclusivo de la F1/F2.
Aplicación en Breeding	Ideal para desarrollar nuevos rasgos visuales o químicos intermedios.	Cruces para obtener tonalidades únicas (ej. azules en flores).

Puntos Claves:

1. El fenotipo intermedio es clave para identificar dominancia incompleta.
2. En F2, el 50% de las plantas mostrarán el rasgo intermedio.
3. Útil para mejoramiento estético o rasgos cuantitativos (ej. niveles de THC/CBD intermedios).

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Co-Dominancia

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Tabla Comparativa: Codominancia en Cannabis

Variable	Descripción	Ejemplo en Cannabis
Definición	Ambos alelos se expresan sin mezclarse, mostrando ambos fenotipos en paralelo.	Alelo V (verde) y m (morado) senvillano.
Expresión Fenotípica	Los heterocigotos exhiben ambos rasgos parentales de forma diferenciada.	Hojas con manchas/rayas verdes Y moradas (no mezcladas).
Parentales	Cruce entre homocigotos con fenotipos puros.	Oaxaca (VV verde) – Hindu Kush (mm morado).
Generación F1	100% de la descendencia ambos muestra fenotipos.	Vm = (hojas bicolores).
Generación F2	1:2:1 (como en dominancia incompleta, pero con expresión dual).	25% verde (VV), 50% de bicolor (Vm), 25% morado (mm).
Implicación Práctica	Permiso de la experiencia portadora de ambos rasgos sin ambigaedad.	El fenotipo bicolor revela la presencia de ambos alelos.
Aplicación en Crianza	Ideal para seleccionar resultados duales (ej. cannabinoides o colores contrastantes).	Crear plantas con THC – CBD visibles en diferentes zonas.

Puntos Claves:

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Cruce para el estudio de epistasia

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Existen varios tipos de interacciones epistáticas, dependiendo de cómo los genes interactúan.

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Tabla Comparativa: Tipos de Epistasis en Cannabis

En el cannabis (Cannabis sativa), se pueden observar varios tipos de epistasis que modifican la expresión de rasgos como cannabinoides (THC, CBD) y terpenos. Estos son los principales mecanismos epistáticos documentados y sus efectos específicos:

Tipo de Epistasis	Proporción Fenotípica (F2)	Mecanismo Genético	Ejemplo en Cannabis	Implicaciones en Cruces
Epistasis Recesiva	9:3:4	Un gen recesivo (aa) enmascara la expresión de otro gen (B/b).	Gen A: Si aa, cogollos son blancos (sin importar B/b). Gen B: Define púrpura (B-) o verde (bb).	Cruces con aa ocultan rasgos deseables (ej: color). Requiere homocigotos dominantes (AA) para expresar B/b.
Epistasis Dominante	12:3:1	Un alelo dominante (A-) suprime la expresión de B/b.	Gen A: Bloquea producción de THC (A- = sin THC). Gen B: Sin A, define THC alto (B-) o bajo (bb).	Plantas aaB- son las únicas con THC alto. A- descarta plantas psicoactivas.
Doble Recesiva (Complementaria)	9:7	Dos genes (A y B) deben estar en forma dominante (A-B-) para expresar el rasgo.	Resina: A-B- = abundante; A-bb, aaB-, aabb = baja o nula.	Solo 9/16 plantas tendrán resina alta. Cruces deben buscar AABB para estabilizar.
Dominante y Recesiva	13:3	A- inhibe el rasgo; bb lo activa.	Resistencia a hongos: A- = susceptible; aabb = resistente.	Mayoría de plantas son susceptibles (A-). Pocas (aabb) son resistentes.
Genes Duplicados	15:1	Cualquier alelo dominante (A- o B-) expresa el fenotipo.	Terpenos: A-B-, A-bb, aaB- = perfil complejo; aabb = solo mirceno.	Alta probabilidad (15/16) de obtener el fenotipo deseado.
Inhibitoria	10:6	Un gen inhibe parcialmente a otro.	Color hojas: A-B- = verde oscuro; aabb = amarillo.	Fenotipos intermedios comunes. Dificulta la selección de rasgos puros.

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Herencia Poligenica: Cruzamiento poli-hibrido

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Características Clave de un Polihíbrido

Aspecto	Descripción
Parentales	≥3 híbridos previos (ej: cruzar un híbrido F1 de A×B con otro F1 de C×D×E).
Genética	Alta heterocigosidad y recombinación génica.
Expresión fenotípica	Variabilidad extrema (ej: plantas con THC 15-25% en la misma generación).
Estabilidad	Baja; requiere selección masiva para fijar rasgos.
Vigor híbrido	Puede ser alto inicialmente, pero disminuye en generaciones avanzadas.

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Ventajas vs. Riesgos

Ventajas	Riesgos
– Diversidad química sin precedentes.	– Inestabilidad genética.
– Potencial para fenotipos únicos.	– Requiere miles de plantas para selección.
– Adaptabilidad a múltiples ambientes.	– Depresión endogámica en generaciones avanzadas.

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Plasticidad fenotípica

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La plasticidad fenotípica es la capacidad de un mismo genotipo de expresar diferentes fenotipos (características físicas y bioquímicas) en respuesta a cambios en el ambiente ambiente. En el cannabis, esto significa que una variedad genética puede desarrollar de forma diferente según factores como: Luz (intensidad, espectro, fotoperiodo). Nutrientes (tipo y cantidad de fertilizantes). Estrés (sequía, temperatura, humedad, poda). Sustrato (suelo, hidroponía, coco).

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Manifestaciones de la plasticidad fenotípica en el cannabis

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Respuesta al estrés ambiental

Resistencia a plagas y hongos: Plantas en exterior desarrollan alta resistencia que en interior (por exposición natural a patógenos).

Tolerancia a-equeña o exceso de agua: Las raíces se adaptan al sustrato (más largas en suelo seco, más finas en hidroponía).

Tiempo de floración y maduración

En climas fríos – Las plantas puede acelerar la floración para reproducirse antes.

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Implicaciones en la crianza del cannabis

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Desafíos

Fenotipos engañosos : Una planta puede parecer «superior» por condiciones ambientales favorables, pero no por genética.

Dificultad para estabilizar rasgos: Si un cultivar se comporta bien en un ambiente pero mal en otro, su selección es complicada.

Interacción genotipo-ambiente (G-E): Un cruce puede dar resultados diferentes en interior vs. exterior.

Estrategias para manejar la plasticidad

Pruebas multiambientales: Evaluar las propias acciones en distintos ambientes (ej.:, exterior, hidroponía).

Selección bajo estrés controlado: Exponer plantas a estrés moderado (ej.: luz UV, déficit hídrico) para identificar genotipos resilientes.

Fenotipado de precisión: Medir rasgos de forma objetiva y minimizar el sesgo ambiental.

Estabilizar genéticas «robustas» Priorizar plantas que mantienen rasgos deseables en distintos entornos (ej.: estable producción de THC).

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Futuro de la investigación en plasticidad y cannabis

Estudios epigenéticos: Cómo factores ambientales activan/desactivan genes sin cambiar el ADN.

Modelos predictivos: Uso de big data e IA pueden predecir fenotipos según ambiente y genética.

Crianza para plasticidad controladora: Desarrollar variedades que aprovechen plasticidad (ej.: aumento resina bajo estrés lumínico).

La plasticidad fenotípica es un arma de doble filo en la crianza del cannabis:

Ventaja : Permite cultivar en diferentes entornos sin modificar genética.

Desafío : Exige protocolos rigurosos para seleccionar los mejores genotipos.

Clave: Combinar selección genética con manejo ambiental para obtener cultivos consistentes y de alta calidad.

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Cruce Recíproco: Impronta Genetica y Herencia ligada al sexo

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Protocolo: Seleccionar parentales contrastantes.

Ejemplo:

• ♀ Planta A (alta producción de resina).
• ♂ Planta B (baja producción de resina).

Realizar ambos cruces:

• Cruce 1: ♀A × ♂B
• Cruce 2: ♀B × ♂A

Evaluar la descendencia (F1):

• Comparar:
  • Niveles de cannabinoides y terpenos.
  • Morfología (ej: densidad de tricomas).
  • Resistencia a estrés.

1. Análisis estadístico:
   • Si ♀A × ♂B ≠ ♀B × ♂A → Posible herencia ligada al sexo o citoplasmática.
   • Si ♀A × ♂B = ♀B × ♂A → Los rasgos son autosómicos (no ligados al sexo).

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Ejemplo Teórico

Cruce	Producción de Resina en F1	Conclusión
♀Alta × ♂Baja	Alta	Si en el cruce recíproco es baja, sugiere
♀Baja × ♂Alta	Baja	herencia materna (citoplasma o genes ligados al X).

Aplicaciones

1. Mejoramiento de rasgos específicos:
   • Identificar si el alto THC se hereda vía materna.
2. Selección de parentales:
   • Si un rasgo deseable depende de la madre, usar esa línea como femenina en cruces comerciales.
3. Estudiar resistencia:
   • Determinar si la resistencia a estres está ligada al sexo.

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Ventajas y Limitaciones

Ventajas	Limitaciones
– Revela mecanismos hereditarios ocultos.	– Requiere control estricto de polinización.
– Ayuda a optimizar esquemas de cruce.	– Difícil distinguir ADN citoplasmático vs. ligado al X.

Comparación con Otras Técnicas

Técnica	Cruce Recíproco	Autocruzamiento (S1)
Objetivo	Estudiar herencia ligada al sexo/citoplasma.	Fijar rasgos recesivos.
Diseño	Dos cruces invertidos.	Autopolinización forzada.

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Conclusión

Los cruces recíprocos son esenciales para:

• Breeders científicos que necesitan entender cómo se heredan rasgos complejos.
• Optimizar programas de hibridación (ej: decidir qué parental usar como madre).
• Investigación avanzada en genómica del cannabis.

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Cruzamientos

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Para iniciar un trabajo de crianza es vital conocer la genetica con la que queremos trabajar y como esta transmite las caracteristicas que la definen como una variedad, al analizar la descendencia en cruces F1 y F2 debemos fijarnos principalmente en la forma, el tamaño, el color de la semilla y necesitamos confirmar si estas transmiten su herencia a la descendencia segun la genética mendeliana clásica, epistasia o ligamento de genes, para confirmarlo utilisamos tecnicas de fitomejoramiento más la cromatografia de gases y aplicamos la fórmula del Chi Cuadrado, ya que es relevante para poder transmitir y fijar una característica y tambien de evitarlo en un cruce.

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Cruce de prueba (o testcross)

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Ejemplo Práctico

Genotipo Planta Desconocida	Cruce con Recesivo (aa)	Descendencia (F1)	Conclusión
AA (THC alto homocigoto)	× aa (CBD alto)	100% Aa (THC alto)	Parental era AA puro
Aa (THC alto heterocigoto)	× aa	50% Aa (THC alto), 50% aa (CBD alto)	Parental era Aa

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Aplicaciones en el Breeding

1. Confirmar homocigosidad en parentales:
   • Verificar si una planta «THC alto» es AA (ideal para breeding) o Aa (portadora de CBD).
2. Mapear genes recesivos:
   • Estudiar herencia de terpenos raros (ej: limoneno recesivo).
3. Seleccionar plantas para retrocruces:
   • Identificar individuos homocigotos dominantes (AA) para fijar rasgos.

Ventajas vs. Otras Técnicas

Técnica	Testcross	Autocruzamiento
Objetivo	Revelar genotipo oculto	Fijar rasgos (endogamia)
Velocidad	1 generación	Múltiples generaciones
Precisión	Alta (usa parental conocido)	Menor (depende de S1/S2)

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Limitaciones

• Requiere un parental recesivo homocigoto (ej: línea pura de CBD).
• No distingue entre heterocigotos y homocigotos si el rasgo es codominante.

Conclusión

El testcross es una herramienta esencial para breeders científicos que necesitan:

• Validar la pureza genética de sus líneas.
• Evitar sorpresas en cruces (ej: plantas que «secretamente» portan CBD).
• Diseñar estrategias de cruce más precisas.

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APTITUD COMBINATORIA

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Un estudio de aptitud combinatoria (o combining ability analysis) es un método de mejoramiento genético que evalúa cómo interactúan distintas líneas parentales al cruzarse, identificando combinaciones que maximizan características deseables (THC, rendimiento, resistencia, etc.). Se utiliza para:

1. Seleccionar parentales superiores para programas de hibridación.
2. Predecir el desempeño de híbridos antes de realizar cruces masivos.
3. Optimizar recursos al enfocarse en las combinaciones genéticas más prometedoras.

Tipos de Aptitud Combinatoria

Tipo	Definición	Aplicación en Cannabis
Aptitud general (AGC)	Habilidad de un parental para producir buenos híbridos en promedio con múltiples parejas.	Identificar «buenos combinadores» universales (ej: una línea que siempre aporta alto THC).
Aptitud específica (AEC)	Habilidad de dos parentales específicos para complementarse genéticamente.	Encontrar parejas ideales (ej: Línea A + Línea B = terpenos únicos).

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Metodología Básica

1. Selección de parentales:
   • Elegir líneas diversas (ej: 5 variedades puras con rasgos contrastantes).
2. Diseño de cruces:
   • Usar esquemas como cruzamiento dialélico (todos vs. todos) o parcial.
3. Evaluación de híbridos F1:
   • Medir parámetros clave:
     • Cannabinoides (THC, CBD).
     • Terpenos (perfil aromático).
     • Agronómicos (rendimiento, resistencia a plagas).
4. Análisis estadístico:
   • Modelos mixtos para separar efectos genéticos (AGC, AEC) y ambientales.

Ejemplo Práctico

Parentales: A (alto THC), B (alto rendimiento), C (resistente a hongos).

Cruces evaluados: A×B, A×C, B×C.

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Resultados:

Cruce	THC (%)	Rendimiento (g/planta)	Resistencia a hongos	Conclusión
A×B	22.1	450	Media	Alta AEC para THC + rendimiento.
A×C	20.5	300	Alta	Buena AGC de A, pero baja AEC.
B×C	15.8	420	Alta	B y C combinan bien en rendimiento/resistencia.

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Conclusión:

• A es buen combinador general para THC.
• A×B es la mejor combinación específica para maximizar THC y rendimiento.

Ventajas

• Eficiencia: Evita cruces aleatorios sin potencial.
• Precisión: Identifica interacciones genéticas no evidentes en parentales.
• Versatilidad: Aplicable a cannabinoides, terpenos, morfología, etc.

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Limitaciones

• Requiere recursos: Necesita múltiples cruces y réplicas.
• Depende del ambiente: Resultados pueden variar en distintas condiciones de cultivo.

Aplicaciones en Breeding

1. Desarrollo de híbridos comerciales:
   • Seleccionar parentales que combinen alto THC + terpenos deseables.
2. Mejora de resistencia:
   • Cruzar líneas con alta AEC para tolerancia a sequía o plagas.
3. Estabilización de rasgos:
   • Usar parentales con alta AGC como base para retrocruces.

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Conclusión

Los estudios de aptitud combinatoria son clave para el breeding moderno de cannabis, permitiendo:

• Selección científica de parentales (no solo por fenotipo).
• Optimización de cruces para características complejas (ej: sabor + potencia).
• Reducción de tiempo/costos al enfocarse en combinaciones genéticas probadas.

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¡Híbridos! ¿Qué son y cómo crearlos?

La utilización de la heterosis a escala comercial se hace patente en las variedades híbridas o, sencillamente, híbridos. Las variedades híbridas son aquellas en las que las poblaciones F1, se usan para producir semilla comercial. Se pueden distinguir distintos tipos de híbridos: simples, dobles y triples.

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Híbrido Simple o Híbrido F1

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Características Clave de un Híbrido F1

Aspecto	Descripción
Parentales	Dos líneas puras (homocigotas) con rasgos complementarios (ej: THC alto + resistencia).
Genética	100% heterocigoto (AaBb) para los genes de interés.
Uniformidad	Plantas genéticamente idénticas entre sí en la generación F1.
Vigor híbrido	Mayor crecimiento, producción o resistencia que los parentales (ventaja evolutiva).
Estabilidad	Solo en F1; generaciones posteriores (F2, F3) muestran segregación genética.

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Proceso de Creación

1. Selección de parentales:
   • Variedad A (ej: OG Kush estable) × Variedad B (ej: Haze estable).
   • Ambas deben ser líneas puras (homocigotas) para los rasgos deseados.
2. Polinización controlada:
   • Cruzar parental A ♀ × parental B ♂ (o viceversa).
3. Generación F1:
   • Todas las plantas expresarán un fenotipo uniforme y vigoroso.

Ventajas vs. Otras Generaciones

Híbrido F1	Generaciones Posteriores (F2, F3…)
– Máximo vigor híbrido.	– Vigor reducido (pérdida de heterosis).
– Fenotipos uniformes.	– Alta variabilidad fenotípica (segregación).
– Predecibilidad química.	– Requiere selección para estabilizar rasgos.

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Ejemplo Práctico

• Parental A: Afghan Kush (homocigoto para THC alto: AABB).
• Parental B: Durban Poison (homocigoto para terpenos cítricos: aabb).
• Híbrido F1: A a B b → THC alto + terpenos cítricos (uniforme en todas las plantas).

Aplicaciones en el Cultivo

1. Producción comercial:
   • Uniformidad en cosechas grandes.
2. Mejora genética:
   • Base para crear híbridos dobles o retrocruces.
3. Consistencia química:
   • Perfiles de cannabinoides/terpenos predecibles.

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Limitaciones

• Dependencia de parentales puros: Si los parentales no son estables, el F1 perderá uniformidad.
• Imposibilidad de replicar: Las semillas F2 de un híbrido F1 no mantendrán sus características.

Conclusión

Los híbridos F1 son el estándar dorado para cultivos comerciales y breeding profesional, ofreciendo el equilibrio perfecto entre vigor, uniformidad y expresión genética controlada. Para preservar sus características, los breeders deben mantener las líneas parentales puras y producir nuevas semillas F1 cada vez.

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Híbrido Doble

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Estructura del Cruce Doble

1. Paso 1: Cruzar Parental A × Parental B → F1 (AB)
2. Paso 2: Cruzar Parental C × Parental D → F1 (CD)
3. Paso 3: Cruzar F1 (AB) × F1 (CD) → Híbrido Doble (ABCD)

Características Clave

Aspecto	Descripción
Diversidad genética	Combina 4 pools genéticos distintos
Expresión fenotípica	Alta variabilidad en la descendencia
Vigor híbrido	Generalmente más pronunciado que en cruces simples
Estabilidad	Menor que en retrocruces, mayor que en híbridos triples

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Ventajas Principales

• Mayor potencial para expresar características únicas
• Posibilidad de combinar múltiples rasgos deseables
• Excelente base para posterior selección y estabilización

Aplicaciones Típicas

1. Desarrollo de nuevas variedades comerciales
2. Creación de plantas con perfiles cannabinoides y terpenos innovadores
3. Mejora de características agronómicas (rendimiento, resistencia)

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Ejemplo Práctico

1. Parental A: Alta producción
2. Parental B: Alto THC
3. Parental C: Perfil terpenico único
4. Parental D: Resistencia a plagas

El híbrido doble resultante podría mostrar:

• Alta producción (de A)
• Potencia elevada (de B)
• Aroma distintivo (de C)
• Robustez (de D)

Este tipo de cruzamiento es particularmente útil cuando se buscan combinaciones innovadoras que no existen en las variedades disponibles.

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Híbrido Triple

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Estructura del Cruce Triple

1. Paso 1: Cruzar dos parentales (A × B) → Obtener F1.
   • Ejemplo: OG Kush (A) × Blue Dream (B) = F1 híbrido balanceado.
2. Paso 2: Cruzar el F1 con un tercer parental (C).
   • Ejemplo: F1 × Durban Poison (C) = Híbrido triple.

Características Clave

Aspecto	Descripción
Genética	Combina 3 pools genéticos distintos (A, B, C).
Estabilidad	Menor que un retrocruce (mayor variabilidad fenotípica).
Aplicación	Ideal para desarrollar nuevas variedades con perfiles únicos.

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Ejemplo Práctico sin Datos Específicos

• Parental A: Girl Scout Cookies (alto THC, perfil terroso-dulce).
• Parental B: Haze (THC medio, efecto energizante).
• Parental C: Northern Lights (alta producción de resina, relajante).
• Híbrido Triple (F1 × C):
  • THC: Alto (herencia de GSC y Northern Lights).
  • Terpenos: Mezcla de notas terrosas (GSC), cítricas (Haze) y pine (Northern Lights).
  • Efecto: Balanceado (energía + relajación).

Ventajas vs. Retrocruce

• Ventajas:
  • Mayor diversidad de cannabinoides y terpenos.
  • Posibilidad de descubrir fenotipos nuevos.
• Desventajas:
  • Requiere más generaciones para estabilizar rasgos.
  • Menor previsibilidad en las proporciones químicas.

Conclusión: Un híbrido triple es una herramienta poderosa para breeders que buscan innovación y complejidad química, aunque requiere más tiempo y selección que un retrocruce.

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Retrocruce (o backcross)

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Pasos Básicos de un Retrocruce

1. Crear un híbrido F1:
   • Cruzar Parental A × Parental B → F1 (AaBb).
2. Retrocruzar el F1:
   • Cruzar F1 (AaBb) × Parental A (AABB) → Generación BC₁ (retrocruce primera generación).
3. Repetir (opcional):
   • Realizar múltiples retrocruces (BC₂, BC₃…) para aumentar la similitud genética con el parental recurrente.

Características Clave

Aspecto	Descripción
Objetivo	Fijar rasgos deseables del parental recurrente (ej: alto THC, baja estatura).
Genética	La descendencia se acerca genéticamente al parental recurrente (≈75% en BC₁).
Estabilidad	Mayor uniformidad fenotípica que en híbridos F1 o cruces abiertos.
Aplicación	Ideal para estabilizar variedades comerciales o introducir un rasgo específico (ej: resistencia a hongos).

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Ejemplo Práctico (Sin Datos Específicos)

• Parental A (Recurrente): OG Kush (alto THC, perfil terroso).
• Parental B: Northern Lights (alta producción, relajante).
• F1: OG Kush × Northern Lights (balanceado).
• Retrocruce (F1 × OG Kush):
  • THC: Alto (como OG Kush).
  • Terpenos: Dominancia del perfil terroso.
  • Producción: Mejorada (herencia parcial de Northern Lights).

Ventajas vs. Híbridos Triples

Retrocruce	Híbrido Triple
– Mayor estabilidad genética.	– Mayor diversidad química.
– Rapidez para fijar rasgos.	– Potencial para nuevos fenotipos.
– Ideal para consolidar variedades.	– Requiere más selección y generaciones.

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¿Cuándo Usar un Retrocruce?

1. Para estabilizar un rasgo dominante (ej: contenido de THC).
2. Introducir resistencia a estrés (sequía, plagas) en una variedad elite.
3. Corregir deficiencias en un híbrido (ej: mejorar estructura de cogollos).

Conclusión

El retrocruce es la herramienta clave para breeders que buscan uniformidad y control genético, mientras que los híbridos triples son mejores para explorar nueva diversidad

.

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Selección Masal

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Cruce entre Hermanos (Full-Sibling Breeding)

Objetivo: Maximizar la similitud genética.
Proceso:

1. Cruzar dos plantas hermanas (F1 del mismo cruce parental).
2. Seleccionar descendientes con los rasgos recesivos deseados.
3. Repetir por 3-5 generaciones hasta fijar caracteres.

Ejemplo:

• Parentales: OG Kush (AABB) × Durban Poison (aabb).
• F1: Todas AaBb.
• Cruce F1 × F1: En F2 aparecerán plantas aaBB (alto CBD, si «b» es recesivo).

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Estudio de Caracteres Recesivos

Ejemplo: Aislar Alto CBD

1. Parental con CBD recesivo: Supongamos que el alelo «b» produce CBD (y es recesivo frente a «B» de THC).
2. Cruzar dos portadores (Bb × Bb):
   • En F2, el 25% será bb (alto CBD).
3. Autocruzar plantas bb:
   • Todas las generaciones siguientes expresarán CBD alto.

Ventaja: Permite «destapar» genes recesivos ocultos en líneas comerciales (ej: plantas que secretamente portaban CBD).

Riesgos y Soluciones

Problema	Solución
Depresión endogámica (pérdida de vigor)	Introducir diversidad cada 3-4 generaciones.
Expresión de genes deletéreos	Selección rigurosa de plantas sanas.

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Aplicaciones Prácticas

1. Crear líneas estables:
   • Ejemplo: Desarrollar una variedad con THC 20% + CBD 1% fijo.
2. Preservar genética rara:
   • Si solo tienes una planta excepcional, usar reversión sexual para conservar sus genes.
3. Estudiar herencia:
   • Mapear cómo se transmiten terpenos o resistencias a plagas.

Tabla Comparativa: Autofecundación vs. Cruce entre Hermanos

Técnica	Homocigosidad en 1 gen.	Vigor	Dificultad
Reversión sexual (S1)	≈75%	Bajo	Media (STS)
Cruce hermanos (F2)	≈50%	Medio	Baja

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Conclusión

En cannabis, la «autofecundación» se simula mediante reversión sexual o cruces entre individuos clonados/hermanos. Esto permite:

• Estudiar genes recesivos (CBD, colores, terpenos).
• Desarrollar líneas estables sin parentales puros.
• Preservar genotipos únicos.

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Semillas feminizadas S1

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Características Clave

Aspecto	Descripción
Parental	Una sola planta femenina (clon o híbrido F1).
Método	Reversión sexual (química o por estrés) para producir polen femenino.
Genética	≈75% de homocigosidad (similar a un cruce entre hermanos completos).
Uniformidad	Mayor que en F2, pero menos que en un clon.
Aplicación	– Preservar genética sin clonación. – Revelar rasgos recesivos (ej: CBD alto).

Proceso de Creación de un S1

1. Selección de la planta madre:
   • Elegir una planta femenina con rasgos excepcionales (ej: THC alto, terpenos únicos).
2. Reversión sexual:
   • Aplicar STS (Tiosulfato de Plata) o colodión de plata a una rama para inducir flores masculinas.
3. Polinización:
   • Usar el polen de la rama revertida para fecundar las flores femeninas de la misma planta (o un clon genéticamente idéntico).
4. Semillas S1:
   • Las semillas producidas son la primera generación por autofecundación.

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Ventajas vs. Desventajas

Ventajas	Desventajas
– Preserva el 100% del ADN materno.	– Depresión endogámica (menor vigor).
– Ideal para fijar rasgos recesivos.	– Riesgo de expresar genes deletéreos.
– Más rápido que retrocruces.	– Menor diversidad genética que cruces F1.

Ejemplo Práctico

• Planta madre: Gelato (THC 25%, perfil dulce-terroso).
• Proceso:
  1. Revertir una rama con STS.
  2. Polinizar las flores femeninas con su propio polen.
• Resultado (S1):
  • 70% de las plantas mantendrán el perfil de Gelato.
  • 30% mostrarán variaciones (ej: THC más bajo, terpenos alterados).

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Aplicaciones Comunes

1. Preservación de clones élite:
   • Crear semillas genéticamente similares a un clon famoso (ej: OG Kush S1).
2. Expresión de recesivos:
   • Descubrir CBD alto u otros rasgos ocultos en plantas dominantes.
3. Breeding rápido:
   • Evitar mantener bancos de clones madre.

Comparación con Otras Técnicas

Técnica	S1	F1	Retrocruce
Diversidad	Baja	Alta	Media
Homocigosidad	Alta (≈75%)	Baja (heterocigoto)	Variable (50-75%)
Uso	Preservación/estabilidad	Vigor híbrido	Fijar rasgos específicos

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Conclusión: Los cruces S1 son una herramienta poderosa para:

• Breeders que quieren conservar genética sin clonación.
• Descubrir potencial oculto en plantas dominantes.
• Producir semillas estables en menos generaciones.

Limitación clave: Requiere manejo cuidadoso para evitar pérdida de vigor.

¿Cómo Usar S1 Eficientemente?

Para rasgos mendelianos simples (ej: color): Espera proporciones 1:2:1 y selecciona homocigotos (AA o aa).

Para rasgos complejos (THC, resistencia): Evita S1 si hay alta depresión endogámica (usar retrocruces en su lugar).

Para evitar genes deletéreos: Prueba cruces de prueba (Aa × aa) antes de generar S1.

Si hay impronta genómica: Compara S1 con la planta madre para detectar pérdida de expresión.

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Prueba de Chi-Cuadrado (χ²) en Genética

La prueba de chi-cuadrado es un método estadístico para determinar si las diferencias entre las frecuencias observadas y las esperadas en un experimento genético son significativas o se deben al azar.

Es clave para validar hipótesis como:

¿Siguen los datos una proporción mendeliana (ej.: 9:3:3:1)?

¿Hay epistasia o ligamiento génico?

Fórmula del Chi-Cuadrado

^χ² = ∑( _O – _E ) ^² /E

O​: Valor observado.

E: Valor esperado (según la hipótesis)

∑: Sumatoria sobre todas las categorías.

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Apliquemos lo aprendido en un ejercicio teórico-práctico, comenzando por analizar la concentración de cannabinoides y terpenos del cruce F1 entre una sativa pura México Oaxaca x una índica pura Hindú Kush.

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Tabla Comparativa: Parentales Mexico Oaxaca x Hindu Kush vs. Híbrido F1 Oaxaca Kush

(cannabinoides y terpenos)

Compuesto	México Oaxaca (O)	Hindú Kush (H)	F1 Observado (F1)	Valor Esperado (E)	(χ²) = (F1 – E)² / E
THC	18.59	15.48	17.70	17.035	(17.70−17.035)2/17.035=0.026(17.70−17.035)2/17.035=0.026
CBD	0.04	1.13	0.07	0.585	(0.07−0.585)2/0.585=0.453(0.07−0.585)2/0.585=0.453
CBN	0.06	0.09	0.07	0.075	(0.07−0.075)2/0.075=0.0003(0.07−0.075)2/0.075=0.0003
b-cariofileno	0.29	0.54	0.28	0.415	(0.28−0.415)2/0.415=0.044(0.28−0.415)2/0.415=0.044
alfa-pineno	0.06	0.05	0.11	0.055	(0.11−0.055)2/0.055=0.055(0.11−0.055)2/0.055=0.055
beta-pineno	0.29	0.00	0.14	0.145	(0.14−0.145)2/0.145=0.0002(0.14−0.145)2/0.145=0.0002
myrceno	0.04	0.05	0.08	0.045	(0.08−0.045)2/0.045=0.027(0.08−0.045)2/0.045=0.027
limoneno	0.09	0.06	0.07	0.075	(0.07−0.075)2/0.075=0.0003(0.07−0.075)2/0.075=0.0003
canfeno	0.01	0.00	0.01	0.005	(0.01−0.005)2/0.005=0.005(0.01−0.005)2/0.005=0.005
geraniol	1.25	2.09	1.29	1.67	(1.29−1.67)2/1.67=0.087(1.29−1.67)2/1.67=0.087
terpinoleno	0.00	0.55	0.00	0.275	(0.00−0.275)2/0.275=0.275(0.00−0.275)2/0.275=0.275
humuleno	0.00	1.29	0.00	0.645	(0.00−0.645)2/0.645=0.645(0.00−0.645)2/0.645=0.645
nerolidol-1	0.00	1.00	0.00	0.50	(0.00−0.50)2/0.50=0.50(0.00−0.50)2/0.50=0.50

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Cálculo del Chi-Cuadrado Total

χtotal2=0.026+0.453+0.0003+0.044+0.055+0.0002+0.027+0.0003+0.005+0.087+0.275+0.645+0.50=2.12

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Resumen Estadístico

• χ² total calculado: 2.12
• Grados de libertad (gl): N° de compuestos – 1 = 13 – 1 = 12
• Valor crítico (χ² tabla, gl=12, α=0.05): 21.03
• Conclusión:
  • 2.12 < 21.03 → No hay diferencias significativas entre el F1 y el modelo 50/50.

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Análisis Biológico Destacado:

THC: Ajuste casi perfecto al modelo (χ²=0.026)

Terpenos ausentes en F1 (humuleno, nerolidol): χ2 alto (0.645 y 0.50) indica que estos compuestos no siguen el modelo 50/50, posiblemente por silenciamiento génico.

CBD (χ2=0.453): La mayor discrepancia (0.07%) está más cerca del parental México Oaxaca (0.04%) que del valor esperado (0.585%) Estadísticamente, el CBD no difiere significativamente del modelo 50/50 (χ²=0.453 < 3.84).

El CBD es el único que muestra una desviación notable (7 veces menor que lo esperado), pero el tamaño de la muestra o la variabilidad natural podrían explicar el χ² no significativo.

Biológicamente, es el compuesto con la mayor discrepancia numérica, lo que invita a investigar mecanismos no aditivos (dominancia parcial, regulación compleja, etc.).

Hipótesis	Explicación	Compatibilidad con χ²=0.453
Dominancia parcial	El alelo de bajo CBD (México Oaxaca) «domina» parcialmente sobre el de alto CBD.	El F1 tiende hacia México Oaxaca, pero no es suficiente para ser significativo.
Regulación compleja	Factores adicionales (ej. enzimas, epigenética) afectan la expresión de CBD.	El χ² bajo sugiere que el modelo 50/50 no es rechazado, pero hay matices.

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Recomendaciones para Análisis Futuros: Para confirmar, necesitarías:

1. Segregación fenotípica
2. Generar una población F2 para verificar la presencia (ej., 3:1 o 9:7)
3. Análisis genético (ej., secuenciar CBDA sintasa en parentales y F1)

Tabla Resumen: Técnicas y Resultados Esperados

Técnica	Aplicación	Resultado Clave
Cruzamiento F2	Segregación fenotípica	Proporciones 9:7 (epistasis) o 1:2:1 (dominancia)
Backcross	Confirmar alelos supresores	Distribución 50:50 o 25:75
Genotipado (PCR/Secuenciación)	Identificar mutaciones	Alelos no funcionales en CBDA sintasa
RT-qPCR	Niveles de expresión génica	Silenciamiento de CBDA sintasa en F1
QTLs	Mapear regiones genómicas	Genes asociados a producción de CBD

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Conclusión Final

Combinando estas técnicas podrás:

1. Confirmar si el CBD sigue un modelo mendeliano (dominancia/epistasis).
2. Identificar genes responsables de la variación.
3. Optimizar cruzas futuras para obtener fenotipos deseados.

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Análisis Completo con Retrocruce (Backcross) para Confirmar Alelos Supresores

Tabla Comparativa: Dominancia Incompleta vs. Epistasis con Retrocruce

(Basado en el cruce México Oaxaca × Hindú Kush → F1 Oaxaca Kush)

Mecanismo	Genotipos Parentales	Fenotipo F1 (0.07% CBD)	Proporción F2	Retrocruce F1×México (aaEE)	Retrocruce F1×Hindú (AAee)	Evidencia en tus Datos
Dominancia Completa	AA (alto) × aa (bajo)	Alto (≠0.07%)	3 alto : 1 bajo	100% alto	100% alto	Descartado (F1 no es alto)
Dominancia Incompleta	AA (1.13%) × aa (0.04%)	Intermedio (0.585%)	1:2:1	50% intermedio : 50% bajo	50% alto : 50% intermedio	Poco probable (F1=0.07% ≠ 0.585%)
Epistasis Recesiva	AAee × aaEE	Bajo (supresión por ee)	9 alto : 7 bajo	50% alto : 50% bajo	100% bajo	Más probable (F1 cercano a 0.04%)
Herencia Aditiva	AA × aa	Promedio (0.585%)	1:2:1	50% intermedio : 50% bajo	50% intermedio : 50% alto	Descartado (F1≠promedio)

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Explicación Resumida del Retrocruce:

1. Objetivo: Confirmar si el bajo CBD en el F1 se debe a un alelo supresor recesivo (ee).
2. Protocolo:
   • Cruza 1 (Retrocruce x Mexico Oaxaca): F1 Oaxaca Kush (AaEe) × México Oaxaca (aaEE)
     • Esperado en Epistasis: 50% alto CBD (AaEE), 50% bajo CBD (aaEe).
   • Cruza 2 (Retrocruce x Hindu Kush): F1 Oaxaca Kush (AaEe) × Hindú Kush (AAee)
     • Esperado en Epistasis: 100% bajo CBD (A-ee).
3. Interpretación:
   • Si los resultados coinciden con lo esperado → Confirma epistasis.
   • Si aparecen fenotipos intermedios → Sugiere dominancia incompleta.

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Pasos Prácticos:

1. Realiza ambos retrocruces (F1 con cada parental).
2. Analiza CBD en 30-50 plantas por cruce.
3. Compara proporciones:
   • Si en F1 × México Oaxaca ves 1:1 alto/bajo y en F1 × Hindú Kush 100% bajo → Epistasis confirmada.

Ejemplo de Resultados Esperados:

Cruza	Progenie (CBD)	Conclusión
F1 × México Oaxaca	15 alto : 15 bajo	Epistasis (1:1 esperado)
F1 × Hindú Kush	30 bajo	Supresor (ee) activo

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Conclusión Final:

• El retrocruces es la prueba definitiva para discriminar entre estos mecanismos.
• El bajo CBD en el F1 (0.07%) sugiere fuertemente epistasis, pero los retrocruces lo confirmarán.

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Proporciones Alélicas y Genotípicas para Desarrollar Variedades Altas en CBD

(Cruce: México Oaxaca [aaEE] × Hindú Kush [AAee])

Generación	Proporción Genotípica	Proporción Fenotípica (CBD)	Selección Óptima	Uso en Fitomejoramiento
F1	100% AaEe	100% bajo (0.07%)	–	Base para generar F2
F2	9 A-E- : 3 A-ee : 3 aaE- : 1 aaee	9 alto : 7 bajo	AAEE (alto CBD sin supresor)	Línea pura estable
BC1 (F1 × México Oaxaca)	1 AaEE : 1 aaEe	50% alto : 50% bajo	AaEE (alto CBD)	Introgresión de terpenos
BC2 (F1 × Hindú Kush)	1 AAee : 1 Aae e	100% bajo (supresión)	Evitar	Silenciar THC en otros híbridos
F3 (de AAEE)	100% AAEE	100% alto (1.13%)	Ideal para cultivo comercial	Variedad estable CBD

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Claves para Seleccionar la Mejor Progenie

1. En F2:
   • Buscar plantas AAEE (1/16 de la población). Usar marcadores moleculares para identificar.
   • Ejemplo: En 200 plantas F2, esperar ~12 plantas AAEE.
2. En Retrocruces:
   • F1 × México Oaxaca: Seleccionar AaEE (alto CBD) para mantener diversidad genética.
3. Autopolinización:
   • Plantas AAEE → Generar línea 100% estable (F3-F4).

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Ejemplo de Proporciones en 200 Plantas F2

Genotipo	Proporción Teórica	N° Esperado de Plantas	Fenotipo CBD
AAEE	1/16	12-13	Alto (1.13%)
AaEE	2/16	25	Alto (1.13%)
aaEE	1/16	12-13	Bajo (0.04%)
AAee	2/16	25	Alto (1.13%)*
Aaee	4/16	50	Bajo (0.07%)
aaee	1/16	12-13	Bajo (0.04%)

Nota: AAee también es alto CBD, pero porta el supresor (útil para otros cruces).

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Recomendaciones para Maximizar el Éxito

• Marcadores Moleculares: Usar SNP en CBDA-sintasa (A/a) y SSR en gen E (E/e).
• Selección Temprana: Analizar plántulas F2 con PCR para ahorrar tiempo y recursos.
• Validación Química: Confirmar fenotipos con HPLC en etapa de floración.

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Aprovechamiento de Epistasis Recesiva en Fitomejoramiento de Cannabis

Objetivo:
Desarrollar variedades con CBD alto (>1%) y THC suprimido (<0.1%) mediante el control del alelo supresor ee identificado en el parental Hindú Kush.

Hallazgos Clave:

1. Mecanismo Genético:
   • El Hindú Kush (AAee) porta el alelo supresor ee que enmascara la expresión de CBD en heterocigosis (AaEe → F1 = 0.07% CBD).
2. Aplicaciones Prácticas:
   • Creación de variedades estables AAEE (CBD alto sin supresión).
   • Desarrollo de híbridos con THC suprimido (AAee × aaEE → AaEe).

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Tabla Comparativa: Estrategias de Mejoramiento

Parámetro	Variedad CBD Pura (AAEE)	Supresor Portador (AAee)	Híbrido CBD/THC (AaEe)
Genotipo Objetivo	AAEE	AAee	AaEe
CBD Esperado	1.1-1.3% (como Hindú Kush)	1.1-1.3%	0.07% (supresión por ee)
THC Controlado	<0.1% (selección natural)	<0.1% (en combinación con aaEE)	0% (supresión total)
Método de Obtención	Selección en F2 + autopolinización	Cruzar Hindú Kush × variedades élite	AAee × aaEE
Ventaja Principal	Estabilidad generacional	Herramienta para silenciar THC	Cultivos legales (THC=0%)
Tiempo Estimado	2-3 años	1-2 años	1 año

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Protocolo Simplificado

1. Generar F2: Autopolinizar F1 (AaEe) → 200 plantas.
2. Seleccionar AAEE: Usar marcadores moleculares (SNP_CBD-123 + SSR_E-456).
3. Validar:
   • HPLC para CBD/THC.
   • Ensayos de campo para rendimiento y perfil de terpenos.

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Beneficios Clave

Reducción de THC: Uso de ee para cumplir regulaciones (<0.3% THC).
Innovación: Combinar epistasis con otros rasgos (ej. alto mirceno).
Eficiencia: MAS acelera el proceso 3x vs. selección tradicional.

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Conclusión Final

Datos apuntan a epistasis recesiva

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Para desarrollar variedades altas en CBD utilizando la epistasis recesiva, «variedades élite» se refiere a plantas que cumplen con características superiores y específicas que las hacen ideales para programas de mejoramiento. Aquí te detallo qué las hace especiales y cómo usarlas estratégicamente:

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Características de una Variedad Élite:

Atributo	Descripción	Ejemplo Aplicado a tu Proyecto
Alto Rendimiento	Producción abundante de flores/biomasa	Variedad que produce +500 g/m² en condiciones controladas
Perfil de Cannabinoides Estable	CBD >15% y THC <0.3% (cumplimiento legal)	Plantas con genotipo AAEE de tu F2
Resistencia	Tolerancia a plagas (ej. ácaros) o estrés abiótico (sequía)	Parental resistente a oídio para cruzar con Hindú Kush
Calidad de Terpenos	Perfil aromático deseable (ej. alto mirceno para efectos sedantes)	Variedad con >2% mirceno en tricomas
Uniformidad Genética	Línea homocigótica estable (ej. AAEE o AAee)	Plantas F3-F4 derivadas de tu selección F2

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Cómo Usar Variedades Élite

1. Introgresión del Alelo Supresor (ee) a Variedades Élite Existentes

• Objetivo: Transferir el mecanismo de supresión de THC a una variedad ya optimizada.
• Protocolo:
  1. Cruzar Hindú Kush (AAee) × Variedad Élite (aaEE).
  2. En F1 (AaEe), seleccionar plantas con alto CBD y otros rasgos élite.
  3. Autopolinizar y genotipar F2 para obtener AAee con todos los rasgos deseables.

2. Desarrollo de una Nueva Variedad Élite

• Pasos:
  • Combinar AAEE (alto CBD de tu F2) × Variedad Élite con alto mirceno.
  • Seleccionar en F2 plantas con:
    • Genotipo AAEE (CBD alto estable).
    • Perfil de terpenos de la élite (ej. mirceno >1.5%).

3. Ejemplo Práctico

Parental 1	Parental 2	Progenie Objetivo	Ventaja
Hindú Kush (AAee)	Élite alta en mirceno (aaEE)	AaEe (supresión de THC)	Combina CBD alto + terpenos premium

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Tabla: Comparación de Estrategias con Variedades Élite

Estrategia	Cruza Involucrada	Resultado Esperado	Tiempo Estimado
Introgresión de ee	Hindú Kush × Élite comercial	Nueva élite con THC suprimido	2-3 años
Creación de Nueva Élite	AAEE (tu F2) × Élite en terpenos	Variedad CBD+terpenos optimizados	3-4 años
Mejoramiento Piramidal	Combinar múltiples élites	Supervariedad (CBD+rendimiento+resistencia)	4-5 años

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Beneficios Clave

Eficiencia: Acelera el mejoramiento al partir de genética ya optimizada.
Calidad Garantizada: Las élites aportan rasgos validados (ej. densidad de tricomas, velocidad de floración).
Adaptabilidad: Puedes elegir élites adaptadas a tu clima local.

Ejemplo de variedades élite populares para cruzar con Hindú Kush:

• ACDC (alto CBD, bajo THC).
• Cannatonic (perfil balanceado CBD/THC).
• Elektra (alto mirceno y CBD).

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Recomendaciones Finales

1. Verifica la estabilidad genética de la élite antes de cruzar (usar controles SSR).
2. Prioriza élites con testeo químico (HPLC previo para CBD/THC/terpenos).
3. Documenta genealogías para rastrear el origen del alelo ee.

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